и будьте уверены в здоровье будущего ребёнка
БЕЗ прокола плаценты.
БЕЗ риска для плода!
Звоните, расскажем подробности:
+7 4822 64-77-49
ПЕРЕД стандартным скринингом 1 триместра
с 10 недель беременности
ОСОБЕННО в случаях, если:
● есть риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ)
● будущая мать старше 35 лет
● будущий отец старше 45 лет
● есть семейная предрасположенность
● срок беременности МЕНЬШЕ 10 недель
● тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
● тест не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
● НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Хочу оставить отзыв о медицинском центре «Горизонт», расположенном по адресу: Тверь, улица Виноградова, дом 2.
Делала там неинвазивные пренатальные тесты в 2020 году. И буквально недавно, в августе 2022 года. Понравилось всё: отношение, сервис, желание помочь. Приезжала я оба раза в неприёмный день, так как проживаю в области, и мне было так удобнее.
Наталья Николаевна Байда всё организовала на высшем уровне, нашла медсестру для забора крови, сама вышла в свой выходной день и встретила меня. Отношение чудесное, мне всё понравилось! Сроки исследования минимальные! Огромное спасибо Наталье Николаевне!!!
Синдромы:
● Дауна
● Эдвардса
● Патау
Анеуплоидии (генетический сбой) по хромосомам:
● Синдром Тернера
● Синдром Клайнфельтера
● Трисомия Х-хромосомы
● Дисомия Y - синдром Якобса
6 микроделеций
(поломок части хромосом):
● Синдром Ди -Джорджи,
● Синдром делеции p36,
● Синдром кошачьего крика,
● Синдром Ангельмана,
● Синдром Прадера-Вилли,
● Синдром Вольфа-Хиршхорна.
18 частных наследственных заболеваний по линии матери:
● Муковисцидоз
● Фенилкетонурия
● Галактоземия
● Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
● Тугоухость тип 4 с УВП
● Нейрональный цероидный липофусциноз
● Болезнь Вильсона
● Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
● Синдром Смита-Лемли-Опица
● Болезнь Тея-Сакса
● Мукополисахаридоз, тип I
● Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
● Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
● Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
● Диастрофическая дисплазия
● Иммунокостная дисплазия Шимке
● Синдром Ушера, тип 2а
● Врожденная непереносимость фруктозы
Вариант №1
НИПС Т21:
● Синдром Дауна
(Трисомия 21)
+ определение пола будущего ребёнка
23 500 ₽
20 400 ₽
Вариант №2
НИПТ 5,
Стандартная панель:
● Синдром Дауна
(Трисомия 21);
● Синдром Эдвардса
(трисомия 18);
● Синдром Патау (трисомия 13)
Анеуплоидии по половым хромосомам:
● Синдром Тернера (45, XO)
● Синдром Клайнфельтера
● Трисомия Х-хромосомы
● Дисомия Y - синдром Якобса
+ определение пола будущего ребёнка
30 700 ₽
26 400 ₽
Вариант №3
НИПТ Геномед,
Расширенная панель:
● Синдром Дауна
(Трисомия 21)
● Синдром Эдвардса
(трисомия 18)
● Синдром Патау (трисомия 13)
Анеуплоидии по половым хромосомам:
● Синдром Тернера
● Синдром Клайнфельтера
● Трисомия Х-хромосомы
● Дисомия Y - синдром Якобса
● 6 микроделеций
● 18 частных наследственных заболеваний у матери
+ определение пола будущего ребёнка
42 300 ₽
36 800 ₽
ВНИМАНИЕ! ОБЯЗАТЕЛЬНА предварительная запись!
время работы:
вторник-воскресенье - 08:00-17:00
понедельник - выходной
